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Expanding the clinical spectrum associated with defects in CNTNAP2 and NRXN1

Titel
Expanding the clinical spectrum associated with defects in CNTNAP2 and NRXN1
Art des Inhalts
Teil eines Werks
Verfassangaben
by Anne Gregor, Beate Albrecht, Ingrid Bader, Emilia K Bijlsma, Arif B Ekici, Hartmut Engels, Karl Hackmann, Denise Horn, Juliane Hoyer, Jakub Klapecki, Jürgen Kohlhase, Isabelle Maystadt, Sandra Nagl, Eva Prott, Sigrid Tinschert, Reinhard Ullmann, Eva Wohlleber, Geoffrey Woods, André Reis, Anita Rauch, Christiane Zweier
Autor(en)
  • Gregor, Anne
  • Albrecht, Beate
  • Bader, Ingrid
  • Bijlsma, Emilia K.
  • Ekici, Arif Bülent
  • Engels, Hartmut
  • Hackmann, Karl
  • Horn, Denise
  • Hoyer, Juliane
  • Klapecki, Jakub
  • Kohlhase, Jürgen
  • Maystadt, Isabelle
  • Nagl, Sandra
  • Prott, Eva
  • Tinschert, Sigrid
  • Ullmann, Reinhard
  • Wohlleber, Eva
  • Woods, Geoffrey
  • Reis, André
  • Rauch, Anita
  • Zweier, Christiane
Organisation(en)
  • SpringerLink (Online service)
Zeitliche Einordnung
Erscheinungsdatum: 2011
Umfang/Format
Online-Ressource
ISSN
14712350
DOI
10.1186/1471-2350-12-106
Online
https://doi.org/10.1186/1471-2350-12-106
Sprache
eng
DDC-Klasse(n)
Schlagwörter
Frühere/spätere Titel
  • Enthalten in: BMC medical genetics
  • Enthalten in: BMC medical genetics
  • Enthalten in: BMC medical genetics
Stand
15.02.2026 05:07
Im Katalog seit
06.03.2026

Beschreibung vom Verlag

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