„Verschiebung“
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Zur Normung thermomechanischer Untersuchungen an polymeren Verbundglaszwischenschichten
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Protonenresonanzspektroskopische Untersuchungen an Bicyclo (2.2.1) heptan‐ und Bicyclo (2.2.2) octan‐Derivaten: Einfluss von Substituenten auf die chemische Verschiebung
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13C-NMR-Untersuchungen von Substituenteneffekten in mehrfach substituierten Benzen-und Naphthalenverbindungen: Inkrementberechnungen der13C-chemischen Verschiebungen
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Der Trip
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Titelbild: Fluor‐NMR‐Spektroskopie rekalibriert (Angew. Chem. 30/2018)
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Innentitelbild: Gigantische Spin‐Bahn‐Effekte auf NMR‐Verschiebungen in diamagnetischen Actinoid‐Komplexen: Richtlinien für die Suche nach Uran (VI)‐Hydridkomplexen (Angew. Chem. 43/2012)
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Titelbild: Stokes‐Shift mit dem Zauber‐Stift … und der Lösungsmitteleinfluss auf die Fluoreszenz (CHEMKON 1/2013)
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Innenrücktitelbild: Understanding CO 2 Dynamics in Metal–Organic Frameworks with Open Metal Sites (Angew. Chem. 16/2013)
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Innentitelbild: A Rare Uranyl (VI)–Alkyl Ate Complex (Li (DME) 1.5) 2 (UO 2 (CH 2 SiMe 3) 4) and Its Comparison with a Homoleptic Uranium (VI)–Hexaalkyl (Angew. Chem. 11/2013)
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Die Verschiebungsellipsoide elastischer Körper ‐ Konjugierte Ellipsoide ‐ Die erzeugenden vektoriellen Dyaden
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Über die Verschiebungsfunktionen für das achsensymmetrische Problem der Elastodynamik
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Ein Verschiebungsfunktionstripel für elastische Körper
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13 C‐Verschiebungen und CH‐Kopplungskonstanten von 1,4‐Benzodiazepinen
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PyrAt‐Verbindungen: Modulare organische Salze mit großen Stokes‐Verschiebungen für die Fluoreszenzmikroskopie
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C‐C‐Bindungsbildung zwischen Fischer‐Carbenkomplexen und Allylalkoholen durch (3,4)‐sigmatrope Umlagerung, initiiert durch eine (1,2)‐M (CO) 5 ‐Verschiebung
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Modellierung der Adsorption von Benzol in Lithiozeolithen durch Berechnung der chemischen Verschiebung von 7 Li
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Bildung eines Silylenkomplexes durch 1,2‐H‐Verschiebung von Silicium auf Platin
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Kernresonanzmessungen an deuterierten Monoderivaten des Benzols; Chemische Verschiebung der meta ‐Protonen! †
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Globale und lokale Aromatizität in Porphyrinen: eine Analyse anhand von Molekülgeometrien und kernunabhängigen chemischen Verschiebungen
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Korrelation zwischen 51 V‐chemischer Verschiebung und Reaktivität für die Ethylen‐Polymerisation bei Oxovanadium (v)‐Katalysatoren