„Proteinaggregation“
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Ein IAPP‐Mimetikum blockiert die zytotoxische Aggregation von Aβ – die Kreuzunterdrückung der Amyloidtoxizität von Aβ und IAPP deutet auf einen molekularen Zusammenhang zwischen Alzheimer‐Krankheit und Typ‐II‐Diabetes hin †
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Amyloid‐Kreuzwechselwirkung zur Inhibierung der Proteinaggregation, nicht aber der Proteinfunktion: Inhibierung der Insulinaggregation im nanomolaren Bereich durch ein IAPP‐Mimetikum †
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Disulfide Bonds Reduce the Toxicity of the Amyloid Fibrils Formed by an Extracellular Protein †
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Live‐Cell Quantitative Imaging of Proteome Degradation by Stimulated Raman Scattering †
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Distribution of Amyloid‐Like and Oligomeric Species from Protein Aggregation Kinetics
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Ultrasensitive Measurement of Ca 2+ Influx into Lipid Vesicles Induced by Protein Aggregates
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AgHalo: A Facile Fluorogenic Sensor to Detect Drug‐Induced Proteome Stress
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Common Fibril Structures Imply Systemically Conserved Protein Misfolding Pathways In Vivo
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Optical Structural Analysis of Individual α‐Synuclein Oligomers
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Direct Nanospectroscopic Verification of the Amyloid Aggregation Pathway
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Single Posttranslational Modifications in the Central Repeat Domains of Tau4 Impact its Aggregation and Tubulin Binding
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Role of the nascent polypeptide-associated complex NAC in proteostasis during aging and disease conditions
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Non-canonical small heat shock protein activity in health and disease of C. elegans
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Histopathologische Analyse von multimodalen Tracern auf ihre Eignung für die fluoreszenzmikroskopische Darstellung von Proteinaggregationen der neurodegenerativen Erkrankungen, insbesondere der Alzheimer Demenz
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Einfluss kleiner Hitzeschockproteine (HspBs) auf pathologische Proteinaggregation neurodegenerativer Erkrankungen
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Untersuchung der Aggregationseigenschaften und strukturellen Merkmale von amyloidogenen Proteinen in vitro und in der Zellkultur
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Bassoon mutation P3882A as a model to study proteinopathy in neuroinflammation and aging
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SPONTANE UND KEIMINDUZIERTE FIBRILLOGENESE DES PRION-PROTEINS – UND IHR ZUSAMMENHANG MIT DER SPEZIES-BARRIERE
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Spontane und keiminduzierte Fibrillogenese des Prion-Proteins und ihr Zusammenhang mit der Spezies-Barriere
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Einfluss des Proteinaggregationshemmstoffs anle138b auf Beginn und Verlauf der Amyotrophen Lateralsklerose im transgenen hSOD1-Mausmodell