„Metathesen“
Suchergebnisse
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Innenrücktitelbild: Septulene: The Heptagonal Homologue of Kekulene (Angew. Chem. 51/2012)
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Innentitelbild: Alcohol‐Promoted Ring‐Opening Alkyne Metathesis Polymerization (Angew. Chem. 17/2013)
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Neuartige Ruthenium‐Carbenkomplexe: Synthese und Struktur hochaktiver Katalysatoren für die Olefinmetathese
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Metathese von Alkanen: Belege für eine entartete Ethanmetathese an einem Silicat‐gestützten Tantalhydrid, das durch Oberflächen‐Organometallchemie hergestellt wurde
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Makrolidanaloga des neuartigen Immunsuppressivums Sanglifehrin: eine neue Anwendung der Ringschluß‐Metathese
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Hochaktive Rutheniumkatalysatoren für die Olefinmetathese: die Synergie N‐heterocyclischer Carbene und koordinativ labiler Liganden
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Ruthenium‐Catalyzed Enyne Metathesis of Acetylenic Boronates: A Concise Route for the Construction of Cyclic 1,3‐Dienylboronic Esters
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({Au (μ ‐N (SiMe 3) 2)} 4): das erste basenfreie Goldamid
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Synthese und Anwendung eines permanent immobilisierten Olefinmetathese‐Katalysators
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Ein löslicher, polymergebundener Rutheniumcarbenkomplex: ein robuster und wiederverwendbarer Katalysator für Ringschluss‐Olefinmetathesen
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„Nackter”︁ Phosphor als gewinkelt verbrückender Ligand
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Highly Selective Ring‐Opening/Cross‐Metathesis Reactions of Norbornene Derivatives Using Selenocarbene Complexes as Catalysts
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Ringöffnende Metathesepolymerisation: Zugang zu einer neuen Klasse funktionalisierter, monolithischer stationärer Phasen für die Flüssigkeitschromatographie
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Synthesis of Polycyclic Ethers by Two‐Directional Double Ring‐Closing Metathesis
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Ruthenium‐Based Four‐Coordinate Olefin Metathesis Catalysts
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Highly Active Metathesis Catalysts Generated In Situ from Inexpensive and Air‐Stable Precursors
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Synthesis of Highly Functionalized Cyclooctenes by Ring‐Closing Metathesis: Unexpected Formation of a trans Isomer
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The Synthesis of Streptogramin Antibiotics: (−)‐Griseoviridin and Its C‐8 Epimer
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Synthese von Borankomplexen cyclischer Phosphane durch Ru‐katalysierte Olefin‐Metathese
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Revision of the Absolute Configuration of Salicylihalamide A through Asymmetric Total Synthesis