„Inhibitoren“
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Das Grundgerüst von TMC‐95A als mögliche Leitstruktur für reversible Proteasominhibitoren
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Diarylethen‐basierte lichtschaltbare Inhibitoren von Serinproteasen
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Entwicklung Konformationsbeschränkter Makrozyklen als Verbesserte FKBP51‐Inhibitoren durch Systematische Linker‐Derivatisierung
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Discovery of Non‐Nucleoside Inhibitors of HIV‐1 Reverse Transcriptase Competing with the Nucleotide Substrate †
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Entwicklung eines schnellen Assays zur Findung von Substraten und Inhibitoren der mitochondrialen Amidoxim-reduzierenden Komponente (mARC)
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Innentitelbild: Pim Kinase Inhibitors Evaluated with a Single‐Molecule Engineered Nanopore Sensor (Angew. Chem. 28/2015)
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Innenrücktitelbild: Fragment‐Based Discovery of a Dual pan‐RET/VEGFR2 Kinase Inhibitor Optimized for Single‐Agent Polypharmacology (Angew. Chem. 30/2015)
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Titelbild: The Catalytic Mechanism of Human Parainfluenza Virus Type 3 Haemagglutinin‐Neuraminidase Revealed (Angew. Chem. 10/2015)
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Titelbild: Deactivation of Mcl‐1 by Dual‐Function Small‐Molecule Inhibitors Targeting the Bcl‐2 Homology 3 Domain and Facilitating Mcl‐1 Ubiquitination (Angew. Chem. 46/2016)
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Klinisch-experimentelle Untersuchung zur Reversibilität der thrombozytenaggregationshemmenden Effekte der neuen P2Y12-Rezeptor-Inhibitoren
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Entwicklung eines Tiermodells der längerfristigen Antikoagulation mit Vitamin-K-Antagonisten (Warfarin) und Faktor-Xa-Inhibitoren (Apixaban) zur Risikoabschätzung und zur Charakterisierung der Pathophysiologie komplikativer Hirnblutungen
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Die synergistische Wirkung von PARP1 Inhibitoren in Kombination mit Zytostatika auf Ewing-Sarkom-Zellen
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Synthese von GABA-Uptake-Inhibitoren mit Triazol-Partialstruktur mittels Cycloaddition von Aziden und Alkinen
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Synthese von GABA-Uptake-Inhibitoren mit Triazol-Partialstruktur mittels Cycloaddition von Aziden und Alkinen
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Entwicklung von Triazolobenzotriazepinen und Triazolothienotriazepinen als selektive Inhibitoren von Bromodomänen der BET-Familie
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Effekt kleinmolekularer Tyrosinkinase-Inhibitoren auf künstliches Herzgewebe
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Innentitelbild: Antikörper‐Wirkstoff‐Konjugate mit Pyrrol‐basierten KSP‐Inhibitoren als Payload‐Klasse (Angew. Chem. 46/2018)
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Titelbild: A Photoaffinity Displacement Assay and Probes to Study the Cyclin‐Dependent Kinase Family (Angew. Chem. 48/2019)
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Innenrücktitelbild: Discovery of Small‐Molecule Inhibitors of the TLR1/TLR2 Complex (Angew. Chem. 49/2012)
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Innenrücktitelbild: Structure‐Based Design of an RNA‐Binding p ‐Terphenylene Scaffold that Inhibits HIV‐1 Rev Protein Function (Angew. Chem. 50/2013)