„Festphasensynthesen“
Suchergebnisse
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Site‐Selective Protein Immobilization by Staudinger Ligation †
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Convergent Solid‐Phase Synthesis of N‐Glycopeptides Facilitated by Pseudoprolines at Consensus‐Sequence Ser/Thr Residues †
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Titelbild: Radiation Damage and Racemic Protein Crystallography Reveal the Unique Structure of the GASA/Snakin Protein Superfamily (Angew. Chem. 28/2016)
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Rücktitelbild: Flow‐Through Synthesis on Teflon‐Patterned Paper To Produce Peptide Arrays for Cell‐Based Assays (Angew. Chem. 25/2014)
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Titelbild: An Efficient and Modular Route to Sequence‐Defined Polymers Appended to DNA (Angew. Chem. 18/2014)
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Festphasensynthese einer verzweigten Pentasaccharideinheit, die in den meisten komplexen N ‐Glycanen vorkommt
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Festphasensynthese und Kodierung von Katalysatorbibliotheken für Olefinpolymerisationen
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FT‐IR‐Kartierung – ein neues Werkzeug zur ortsaufgelösten Charakterisierung von polymergebundenen kombinatorischen Verbindungsbibliotheken mit IR‐Mikroskopie
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Effiziente Abspaltungs‐Kreuzkupplungs‐Strategie für Festphasenreaktionen – ein Baukastensystem für die kombinatorische Chemie
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Stereoselektive Festphasensynthese von β‐Lactamen – ein neuartiger Zugang zu 1‐Oxacephamen durch eine Ringschlußreaktion bei gleichzeitiger Abspaltung von der festen Phase
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Ein oxidationslabiler „spurloser”︁ Anker für die Festphasensynthese
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Synthese von immobilisierter CMP‐Sialinsäure und ihre enzymatische Übertragung durch Sialyltransferase
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Festphasensynthese von Makrocyclen mit der Strategie der Abspaltung unter Cyclisierung: Anwendung der Stille‐Kupplung bei der Synthese von (S)‐Zearalenon
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Kohlenhydrate – multifunktionelle chirale Gerüste in der kombinatorischen Synthese
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Kombinatorische Festphasensynthese strukturell komplexer Thiazolylhydantoine
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Neue effiziente Mehrkomponenten‐Reaktionen unter C‐C‐Verknüpfung zur kombinatorischen Anwendung in flüssiger und an fester Phase
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Festphasensynthese von Thiooligosacchariden
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Einfache Festphasensynthese von Oligosacchariden – Herstellung eines Dodecasaccharids
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Ein überraschender Festphaseneffekt: Entwicklung eines regenerierbaren, „spurlosen”︁ Linker‐Systems für Festphasenreaktionen
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Quantitative Verfolgung der Festphasensynthese des Sialyl‐Lewis‐X‐Tetrasaccharids durch Gated‐decoupling‐ 13 C‐NMR‐Spektroskopie nach 13 C‐Anreicherung