„Alkaloide“
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Jakobs-Kreuzkraut (Senecio jacobaea): eine Ursache für Pyrrolizidin-Alkaloide im Sommerhonig?
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Titelbild: Xylochemie – Naturstoffsynthese aus Holz (Angew. Chem. 47/2015)
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Rücktitelbild: Discovery of a Single Monooxygenase that Catalyzes Carbamate Formation and Ring Contraction in the Biosynthesis of the Legonmycins (Angew. Chem. 43/2015)
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Rücktitelbild: Total Synthesis of Calophyline A (Angew. Chem. 35/2016)
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Die Alkaloide
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Titelbild: Die enantioselektive Totalsynthese von Bischinolizidin‐Alkaloiden: Ein modularer “Inside‐Out”‐Zugang (Angew. Chem. 9/2018)
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Innentitelbild: An Extra‐Large‐Pore Zeolite with 24×8×8‐Ring Channels Using a Structure‐Directing Agent Derived from Traditional Chinese Medicine (Angew. Chem. 22/2018)
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Rücktitelbild: The Crystal Structure of a Class of Cyclases that Catalyze the Cope Rearrangement (Angew. Chem. 46/2018)
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Titelbild: A Desymmetrization‐Based Total Synthesis of Reserpine (Angew. Chem. 49/2018)
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Rücktitelbild: Eine regio‐ und diastereoselektive anodische Aryl‐Aryl‐Kupplung in der biomimetischen Totalsynthese von (−)‐Thebain (Angew. Chem. 34/2018)
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Titelbild: Short Chemoenzymatic Total Synthesis of ent ‐Hydromorphone: An Oxidative Dearomatization/Intramolecular (4+2) Cycloaddition/Amination Sequence (Angew. Chem. 17/2014)
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2. Internationale Arbeitstagung Biochemie und Physiologie der Alkaloide, Halle (Saale), 21. bis 25. Mai 1960 Tagungsbericht
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13 C‐NMR Daten der stereoisomeren Alkaloide aus Symphytum officinale L
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β‐Carboline Alkaloids, V: Total Synthesis of the Antimicrobial Marine Alkaloid Eudistomin T. β‐Carbolin‐Alkaloide, 5. Mitt.: Totalsynthese des marinen Alkaloides Eudistomin T
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Asymmetrische Totalsynthese von Fluvirucinin A 1
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Totalsynthese von (+)‐Halichlorin, einem Inhibitor der Expression von VCAM‐1
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Reduktive Aktivierung eines Hydroxylamin‐Hemiacetal‐Derivats von Dehydromonocrotalin: das erste reduktiv aktivierbare Pyrrolizidinalkaloid, das DNA‐Stränge quervernetzen kann
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Struktur und Mechanismus in der Cinchonaalkaloidchemie: Ein 50 Jahre altes Fehlkonzept wird widerlegt
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Totalsynthese von Himastatin: Bestätigung der revidierten Konfiguration
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Studien zur Totalsynthese von Himastatin: Korrektur der stereochemischen Zuordnung