Suchergebnisse: Mutationen

Mutationen der Gene C-KIT und CTNNB1 in extranodalen NK-/T-Zell-Lymphomen, untersucht anhand eines internationalen Probenkollektivs aus Singapur, Peru und Deutschland

Hölzl, Florian ; Fend, Falko 2015 Universitätsbibliothek Tübingen

Entwicklung eines PrPc-Detektions-Assays zur Analyse der Fragestellung, welchen Einfluss PRNP-Mutationen oder Genpolymorphismen in CJK-Patienten auf die PrPc-Expression haben

Wohlhage, Marie Charlotte ; Schmitz, Matthias ; Zerr, Inga ; Schulz-Schaeffer, Walter ; Mollenhauer, Brit 2019 Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen

Gendosis-Wirkungs-Beziehung von MEFV-Mutationen auf die Funktion neutrophiler Granulozyten

Freytag, Judith 2019 Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin

Prognostische und prädiktive Bedeutung von Mutationen in NOTCH1 und FBXW7 in Zusammenhang mit dem CD20-Antikörper Ofatumumab

Beck, Philipp 2019 Universität Ulm

Identifizierung des Mutationsspektrums und Charakterisierung relevanter Mutationen im Multiplen Myelom

Diegmann, Susann ; Rosenwald, Andreas ; Hock, Robert 2019 Universität Würzburg

Prävalenz von Mutationen im Exon 1 des NLRP1-Gens bei Keratoakanthomen und Plattenepithelkarzinomen

Frese, Stefanie ; Yazdi, Amir 2019 Universitätsbibliothek Tübingen

PBP2x-Mutationen in Streptococcus pneumoniae – Auswirkungen auf β-Laktam-Resistenz [Beta-Laktam-Resistenz] und Zellphysiologie

Zerfaß, Ilka

Die Auswirkung verschiedener Cathepsin D Mutationen auf die zelluläre Autophagie

Lehmbäcker, Ole ; Steinfeld, Robert ; Thumm, Michael ; Kehlenbach, Ralph ; Hahn, Heidi 2025 Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen

Auswirkungen der SSADH-Defizit-Mutationen auf die Oligomerisierung des SSADH-Enzyms

Boettcher, Nadine ; Tikkanen, Ritva ; Nolte, Dagmar 2022 Universitätsbibliothek Gießen

Nonsense-Mutationen des TPP1-Gens bei cLINCL: Potential der Readthrough-Therapie

Kramer, Vivian ; Tikkanen, Ritva 2021 Universitätsbibliothek Gießen

Untersuchung der Gen-Umwelt-Interaktion bei der Entstehung der Parkinson-Krankheit – Besteht eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Rotenon bei Tieren mit Parkinson-assoziierten Mutationen (PTEN-induzierte Kinase 1 und Leucine-Rich Repeat Kinase 2) im Vergleich zu Wildtyp?

Fischer, Magdalena ; Levin, Johannes 2025 Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität

Selektion und Analyse von Mutationen im humanen Cytomegalovirus, die Resistenz gegen die von PDGFR-alpha abgeleiteten inhibitorischen Peptide vermitteln

Lutz, Carolin 2025 Universität Ulm

Die Häufigkeit der Spinocerebellären Ataxie Typ 19 (SCA19) bei Ataxie-Patienten: Screening auf Mutationen im KCND3-Gen

Mandler, Laura ; Nolte, Dagmar 2021 Universitätsbibliothek Gießen

Entwicklung einer Strategie zur Korrektur von Abca4 Mutationen im murinen in vitro Model basierend auf therapeutischer Genom Editierung

Maximovici, Astrid ; Stieger, Knut 2021 Universitätsbibliothek Gießen