„Proteinaggregation“
Suchergebnisse
47 Treffer
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Untersuchungen zur Wirkung des Ginkgo-biloba-Extraktes EGb 761 auf die Proteinaggregation in der Huntington-Krankheit
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Die Rolle von Chaperonen und Proteasen in hitzeinduzierter Proteinaggregation und Stressantwort in Bacillus subtilis.
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Die Rolle von Proteinaggregation und Proteinhomeostase im seneszenten Zellkern
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Untersuchungen zu Proteinaggregationsprozessen mittels dynamischer und elektrophoretischer Lichtstreuung
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Funktionelle Charakterisierung von Mutationen im Synphilin-1- und Parkin-Gen bei der Parkinson-Krankheit – Bedeutung von Proteinaggregation und des Ubiquitin-Proteasomen-Systems für die Pathogenese der Parkinson-Krankheit
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Entwicklung einer krankheitsmodifizierenden Therapie für Morbus Parkinson – Wirkung des Proteinaggregationsmodulators anle138b und Derivaten in einem transgenen Mausmodell
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Mechanismen der Proteinaggregation in Neuronen von Patienten der Machado-Joseph Erkrankung
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Heat-induced changes in the material properties of cytoplasm
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Kälte‐ und druckinduzierte Dissoziation von Proteinaggregaten und Amyloidfibrillen †
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Grundlagen: 1 Grundlagen der Bewegungserkrankungen: 1.10 Proteinaggregation und Bewegungsstörungen
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1 Grundlagen: 1.3 Proteinaggregation und Neurodegeneration
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Untersuchungen zu Proteinaggregationsprozessen mittels dynamischer und elektrophoretischer Lichtstreuung
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Charakterisierung von Roggenspeicherproteinen – zur Rolle der γ-Secaline [Gamma-Secaline] bei der Proteinaggregation in Roggenteig
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Auswirkungen von Hitzestress auf das Proteom und die Proteinbiogenese in Mitochondrien: Proteinaggregation von Elongationsfaktoren als möglicher Schutzmechanismus gegen Proteotoxizität
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Molekulare Chaperone: zelluläre Maschinen für die Proteinfaltung
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Untersuchungen zu Extractables aus Gummistopfen sowie deren Wechselwirkungen mit Modellproteinen
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Amyloid‐Polymorphie in der Energielandschaft der Faltung und Aggregation von Proteinen
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Peptid‐basierte molekulare Strategien zum Einsatz bei Proteinfehlfaltung, Proteinaggregation und Zelldegeneration
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Proteinaggregationspathologie der Polyglutaminerkrankungen (Morbus Huntington, SCA2 und SCA3) und der Alpha-Synucleinopathien (Morbus Parkinson und Lewykörperdemenz)
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Myosinspeichermyopathie: eine seltene Unterform der Proteinaggregationsmyopathien